Thursday, November 28, 2024
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La FDA aprueba un análisis de sangre para detectar el cáncer colorrectal

Harvard Medical School

Ya es oficial: la FDA ha aprobado el primer análisis de sangre para detectar signos de cáncer colorrectal.

La aprobación se produjo a finales de julio de 2024, para un análisis de sangre llamado Shield. Anteriormente se podía adquirir con receta médica, por 895 dólares. La aprobación de la FDA significa que Shield estará ahora cubierto por muchos planes de seguro.

Por ejemplo, las personas con Medicare Parte B no pagarán ningún gasto de su bolsillo por Shield. Las personas con Medicare Advantage pueden estar sujetas a copagos y deducibles.

Hacerse el análisis de sangre (cada tres años) es más sencillo que someterse a una larga preparación y a un procedimiento (colonoscopia) para que un médico inspeccione el interior del colon, y no es tan engorroso como recoger una muestra de heces en casa y enviarla a un laboratorio.

Pero hay una pega: como informamos a principios de julio de 2024, Shield detecta el 83% de los cánceres colorrectales, pero sólo el 13% de los crecimientos precancerosos llamados pólipos.

Además, los resultados sospechosos de Shield deben ir seguidos de una colonoscopia. Aun así, los médicos afirman que cualquier prueba de detección es mejor que ninguna, y confían en que la comodidad de Shield motive a las personas reacias a someterse a una colonoscopia o a un análisis de heces a someterse a pruebas de detección del cáncer colorrectal.

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Dr. Benjamin Díaz Curiel

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