El modelo de riesgo se aplicó a una base de datos de 170.000 hombres sin cáncer de próstata. Alrededor de 7.600 de estos hombres desarrollaron cáncer en un periodo de 10 años.
Los investigadores descubrieron que la mayoría de los pacientes con cáncer de próstata podrían haber sido identificados como de riesgo moderado o alto antes de su diagnóstico.
Según el modelo, el porcentaje de hombres que se esperaba que desarrollaran cáncer de próstata era del 54% entre los que tenían una mutación del gen BRCA2, del 39% entre los que tenían la variante HOXB13 y del 17% entre los que tenían una mutación del BRCA1.
Cuando los investigadores se fijaron únicamente en los antecedentes familiares, descubrieron que los hombres cuyos padres habían sido diagnosticados de cáncer de próstata a los 50 años tenían más del doble de riesgo que aquellos cuyos padres habían sido diagnosticados a los 80 años.
El modelo se utiliza actualmente para el asesoramiento genético. Si se valida en estudios adicionales, podría ayudar a identificar mejor qué hombres pueden beneficiarse más de las pruebas rutinarias de detección del cáncer de próstata.
Los resultados se publicaron en línea el 9 de diciembre de 2022 en la revista Journal of Clinical Oncology.
